Las empresas farmaceúticas obtuvieron resoluciones judiciales a su favor para evitar que otras compañías realicen dichos medicamentos
MÉXICO, 27 de julio del 2026.- Tres medicamentos no podrán reducir su precio ni sumar versiones genéricas o bioequivalentes, a pesar de que sus patentes ya han expirado en México. Esta situación se debe a resoluciones judiciales favorables que varios tribunales colegiados otorgaron a las empresas farmacéuticas trasnacionales, garantizándoles mantener la exclusividad comercial.
Los tratamientos en cuestión son Denosumab (comercializado como Prolia y Xgeva, para la osteoporosis y padecimientos óseos), Bimatoprost (Lumigan, indicado para el glaucoma e hipertensión ocular) y Semaglutida (Ozempic, utilizado para el control del peso).
En el caso de Denosumab, su patente concluyó en junio de 2022. Sin embargo, dos años después —y a pesar de que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ya había aprobado el registro de tres versiones genéricas que operaban en el mercado—, el laboratorio Amgen apeló ante el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial (IMPI). La farmacéutica exigió una extensión del derecho de exclusividad alegando un retraso superior a cinco años en el trámite por parte del organismo, basándose en las reglas del Tratado de Libre Comercio de América del Norte (TLCAN), un acuerdo que formalmente dejó de estar vigente en 2020.
Una estrategia similar fue utilizada para el Bimatoprost. Con dos patentes vencidas en marzo de 2025, el laboratorio responsable recurrió dos meses después al mismo argumento del TLCAN para reclamar una extensión de exclusividad comercial debido a las demoras administrativas del IMPI en la gestión original del registro.
Por último, la patente de la Semaglutida (Ozempic) llegó a su fin en marzo de 2026. Meses antes de su vencimiento, en diciembre pasado, la farmacéutica Novo Nordisk interpuso un juicio de amparo para solicitar la protección de sus datos de prueba y estudios clínicos. El laboratorio exige la reserva de esta información por un periodo de al menos 12 años contados a partir del registro sanitario del fármaco, otorgado el 3 de julio de 2019, lo que cierra de manera directa la posibilidad de que otros laboratorios repliquen la molécula y gestionen su venta legal en el país.
