Alertan la presencia de colorantes no declarados ante las autoridades de alimentos y medicamentos
ESTADOS UNIDOS, 05 de octubre de 2026.- La compañía PepsiCo, Inc. ha retirado de la venta más de 122 mil cajas de Gatorade de todo Estados Unidos debido a la presencia de colorantes alimentarios no declarados.
Los productos afectados, botellas de los sabores “Lemon Lime”, “Lemon Lime Zero”, “Orange” y “Orange Zero”, fueron retirados debido a la presencia no declarada de los colorantes Amarillo n.º 6 y, posiblemente, Amarillo n.º 5, según informó la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés).
La agencia federal clasificó la retirada bajo un nivel de riesgo de Clase II, lo que significa que el producto podría causar “consecuencias adversas para la salud de carácter temporal o médicamente reversible”.
Los productos retirados se identifican de la siguiente manera:
Lote 091026 DL – 7 de junio de 2027
Lote 091126 DL – 8 de junio de 2027
Lote 072226 DT – 18 de abril de 2027
Lote 072426 TL – 20 de abril de 2027
Lote 073126 TL – 27 de abril de 2027
Lote 072926 TL – 25 de abril de 2027
Lote 073026 TL – 25 de abril de 2027
Lote 081026 TL – 7 de mayo de 2027
Lote 082126 OA – 18 de abril de 2027
Lote 080126 DL – 28 de abril de 2027
Lote 082026 DL – 17 de mayo de 2027
Lote 083126 DT – 7 de junio de 2027
Lote 082526 KM – 22 de mayo de 2027
Lote 090426 KM – 1 de junio de 2027
Lote 072726 TL – 23 de abril de 2027
Los productos afectados se distribuyeron en 37 estados, incluidos Alaska, Alabama, Arkansas, Arizona, California, Colorado, Florida, Georgia, Hawái, Iowa, Idaho, Illinois, Indiana, Kansas, Kentucky, Louisiana, Michigan, Minnesota, Missouri, Mississippi, Carolina del Norte, Dakota del Norte, Nebraska, Nueva Jersey, Nuevo México, Nevada, Nueva York, Ohio, Oklahoma, Pensilvania, Carolina del Sur, Dakota del Sur, Tennessee, Texas, Utah, Washington y Wisconsin.
La mayoría de los aditivos colorantes utilizados en alimentos, medicamentos, cosméticos y algunos dispositivos médicos deben ser aprobados por la FDA antes de su uso y cumplir con “los usos, las especificaciones y las restricciones aprobados”, según la agencia.
